Compuesto objeto de investigación por su papel en el metabolismo energético celular. Su mecanismo se basa en la inhibición de la enzima NNMT (nicotinamida N-metiltransferasa), un proceso que se estudia por su capacidad de elevar los niveles de NAD⁺ — una molécula clave en la conversión de nutrientes en energía. En modelos preclínicos se ha observado que favorece la oxidación de ácidos grasos, modula la acumulación de lípidos en las células adiposas y se asocia con un perfil más favorable de tejido muscular frente al graso. Es un candidato de gran interés en investigaciones sobre metabolismo energético, balance lipídico y sensibilidad a la insulina.
Péptido de 11 aminoácidos inspirado en la eritropoyetina (EPO), de gran interés en investigación por su afinidad selectiva con el receptor protector de tejidos sin estimular la producción de glóbulos rojos. En modelos experimentales se ha observado actividad neuroprotectora notable: reduce la muerte celular neuronal, favorece la regeneración de fibras nerviosas y modula las citocinas proinflamatorias. Se investiga activamente su papel en la salud del tejido nervioso periférico, el confort neuronal y la recuperación de tejidos tras procesos de baja perfusión. Es una herramienta valiosa en estudios de reparación del sistema nervioso.
Uno de los péptidos más estudiados del mundo en regeneración tisular, con más de 100 publicaciones de investigación que exploran su mecanismo. Derivado de una secuencia presente en una proteína protectora del jugo gástrico, BPC 157 es objeto de amplio estudio por su papel en la reparación de tendones, ligamentos, músculo, hueso y tejido digestivo. Su mecanismo se asocia con la formación de nuevos vasos sanguíneos, la regulación del óxido nítrico y la activación de factores de crecimiento implicados en la reparación. En modelos animales se ha documentado su actividad sobre la integridad del tejido gastrointestinal y la recuperación tras estrés tisular.
Análogo de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH) de 29 aminoácidos, modificado para ser más resistente a la degradación enzimática. Esta versión sin DAC (complejo de afinidad) es objeto de investigación por generar pulsos de hormona de crecimiento de carácter más fisiológico, imitando el ritmo natural del organismo. En estudios se ha observado un aumento de los niveles de hormona de crecimiento e IGF-1, con interés investigador en composición corporal, densidad ósea, calidad del descanso y recuperación. En protocolos de investigación se combina frecuentemente con Ipamorelin para potenciar su efecto sinérgico.
Péptido inductor del sueño delta (DSIP, por sus siglas en inglés), compuesto por 9 aminoácidos y descubierto por su asociación con el sueño profundo. Su mecanismo se estudia sobre múltiples sistemas del organismo: la normalización de los patrones de sueño, la modulación del cortisol (la hormona del estrés) y la regulación de los ritmos circadianos. En investigación se explora su papel en la reducción del estrés oxidativo, el umbral de tolerancia al dolor, la regulación hormonal y la calidad del descanso. También posee actividad antioxidante documentada en modelos preclínicos.
Tripéptido unido a cobre que se encuentra naturalmente en el plasma sanguíneo y cuya concentración disminuye con la edad, lo que se correlaciona con la pérdida de capacidad regenerativa de los tejidos. GHK-Cu es uno de los péptidos más versátiles en investigación: se estudia su papel en la producción de colágeno, elastina y otros componentes esenciales de la piel y los tejidos. En estudios genómicos se ha demostrado que influye en la expresión de más de 4,000 genes relacionados con la reparación del ADN, la respuesta antiinflamatoria y la defensa antioxidante. Es objeto de investigación en cicatrización, regeneración del tejido conectivo, salud capilar y los signos del envejecimiento cutáneo.
Fórmula peptídica diseñada para la investigación en bioestimulación dérmica integral. Combina péptidos bioactivos, aminoácidos esenciales y ácido hialurónico de bajo peso molecular, cuyo mecanismo se estudia en múltiples capas de la piel. Su composición es objeto de investigación por su asociación con la producción de colágeno y elastina, la microcirculación cutánea y la barrera de hidratación. Los estudios sugieren una asociación con mejoras en luminosidad, firmeza, hidratación y textura de líneas finas. Ideal para protocolos de investigación en rejuvenecimiento cutáneo y biorevitalización facial.
Péptido secretagogo de hormona de crecimiento de tercera generación, reconocido en investigación por ser el más selectivo y limpio de su clase. A diferencia de otros secretagogos, Ipamorelin se estudia por estimular la liberación de hormona de crecimiento sin elevar significativamente el cortisol (hormona del estrés), la prolactina ni la aldosterona. En estudios se ha observado su asociación con la densidad ósea, la composición corporal y los niveles de hormona de crecimiento de forma proporcional. En protocolos de investigación se combina frecuentemente con CJC 1295 (sin DAC) por su efecto sinérgico.
Péptido de 10 aminoácidos que actúa como regulador principal del eje reproductivo. Kisspeptin-10 estimula las neuronas del hipotálamo encargadas de liberar la hormona GnRH (hormona liberadora de gonadotropina), que a su vez modula la producción de las hormonas LH (luteinizante) y FSH (foliculoestimulante). En investigación clínica se utiliza como herramienta para estudiar la función del eje reproductivo, la madurez puberal y la reserva hormonal. También se investiga su papel en la regulación de la fertilidad, la señalización de la implantación embrionaria y como modelo de estudio del control hormonal endógeno en protocolos de reproducción.
Complejo peptídico avanzado de grado cosmecéutico formulado para la investigación en rejuvenecimiento profundo de la piel. Combina péptidos señalizadores y matriciales cuyo mecanismo se estudia sobre los fibroblastos (las células productoras de colágeno) y su asociación con el colágeno tipo I, III y IV y el ácido hialurónico natural. Su mayor concentración (80 mg) lo hace ideal para protocolos intensivos de investigación en biorevitalización. Los estudios sugieren una asociación con mejoras en la estructura dérmica, la modulación de las metaloproteinasas que degradan la matriz de soporte y la defensa frente al estrés oxidativo cutáneo y el fotoenvejecimiento.
Reconocido como el antioxidante maestro del organismo, el L-Glutatión es un tripéptido presente en todas las células del cuerpo. Su función principal es neutralizar los radicales libres y las moléculas reactivas asociadas al estrés oxidativo celular. Su mecanismo se estudia por su papel en los procesos de depuración celular, la regeneración de las vitaminas C y E, la modulación de la respuesta inmune y la protección del ADN. Sus niveles disminuyen naturalmente con la edad, y su depleción se investiga en relación con el estrés oxidativo. Las vías de administración de alta biodisponibilidad son objeto de investigación por ofrecer una absorción superior a la de los precursores convencionales.
Péptido de 16 aminoácidos codificado directamente en el ADN mitocondrial, lo que lo convierte en una de las pocas señales hormonales que provienen de las mitocondrias (las centrales energéticas de la célula). Su mecanismo se estudia por su papel en la captación de glucosa en el músculo de forma independiente de la insulina, la oxidación de ácidos grasos y la activación de la vía AMPK — un sensor energético celular clave. En modelos animales se ha observado que modula la respuesta a dietas altas en grasa, favorece el rendimiento físico y se asocia con marcadores de envejecimiento celular. Es objeto de investigación activa en metabolismo energético, balance glucémico, salud ósea y longevidad.
Nicotinamida adenina dinucleótido — una coenzima presente en todas las células vivas y esencial para más de 500 reacciones del organismo. NAD⁺ es fundamental para la producción de energía celular, la reparación del ADN y la activación de las sirtuinas, una familia de proteínas vinculadas en investigación con la longevidad y el envejecimiento saludable. Sus niveles disminuyen hasta un 50% entre los 40 y 60 años, un fenómeno que se estudia en relación con el deterioro metabólico y el envejecimiento celular. Las vías de administración de alta biodisponibilidad son objeto de investigación como la forma más eficiente de restaurar estos niveles, frente a las limitaciones de absorción de los precursores orales como NMN y NR.
Conocida popularmente como la 'hormona del vínculo', la oxitocina es un péptido cíclico de 9 aminoácidos producido naturalmente en el hipotálamo. Va mucho más allá de su rol clásico: actúa como neuromodulador central que en investigación se estudia por su papel en el reconocimiento social, la formación de vínculos afectivos, la empatía, la confianza y la regulación de la respuesta al estrés. En investigación se explora su papel en la cognición social, la conducta afiliativa y la regulación emocional. También se ha observado en modelos experimentales que modula la respuesta inflamatoria y se asocia con procesos de reparación de tejidos.
Péptido cíclico de 7 aminoácidos (también conocido como Bremelanotide) derivado del Melanotan II, cuyo mecanismo se estudia sobre los receptores de melanocortina MC3R y MC4R en el sistema nervioso central. A diferencia de otros compuestos que actúan sobre el flujo sanguíneo periférico, PT-141 es objeto de investigación por modular la señalización a través del hipotálamo, influyendo en las vías de dopamina y oxitocina. La molécula análoga ha sido caracterizada en ensayos clínicos de fase III, lo que la convierte en un referente de investigación en su clase. También se investiga su actividad en la función vascular, la modulación del apetito y la señalización del sistema de melanocortinas.
Agonista triple de 39 aminoácidos cuyo mecanismo se estudia simultáneamente sobre tres receptores hormonales clave: GLP-1 (péptido similar al glucagón), GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) y el receptor de glucagón. Este triple mecanismo lo distingue por añadir la activación del receptor de glucagón, que en investigación se asocia con la oxidación de grasa hepática, la termogénesis y un mayor gasto energético. La molécula análoga es objeto de amplia investigación en metabolismo energético y composición corporal: en ensayos de fase II se documentaron hallazgos de investigación de hasta un 24.2% de cambio en peso corporal en 48 semanas. Continúa en desarrollo clínico por Eli Lilly, con líneas de investigación en metabolismo hepático y energético.
Péptido ansiolítico y nootrópico de 7 aminoácidos desarrollado por el Instituto de Genética Molecular de la Academia Rusa de Ciencias. Fue creado fusionando la tuftsina (un péptido inmunomodulador natural del cuerpo) con una extensión que aumenta su estabilidad. Selank se investiga por modular la respuesta de ansiedad sin la sedación, dependencia ni deterioro mental asociados a otras alternativas. Su mecanismo se estudia sobre los sistemas de serotonina, dopamina y GABA en el cerebro. En estudios se ha observado su asociación con la memoria de trabajo, la estabilidad emocional y la capacidad de aprendizaje. También se investiga su papel en la expresión de genes de la respuesta inmune.
Análogo del péptido GLP-1 de 31 aminoácidos con una vida media de aproximadamente 7 días. Su mecanismo se estudia en tres frentes: en el páncreas se asocia con la señalización de insulina según los niveles de glucosa, en el cerebro con las vías de regulación del apetito, y en el estómago con el vaciamiento gástrico y la saciedad. La molécula análoga es objeto de amplia investigación en metabolismo energético y composición corporal: en el estudio STEP 1 se documentaron hallazgos de investigación de un 14.9% de cambio en peso corporal en 68 semanas. También existen líneas de investigación sobre su papel en la salud cardiovascular, renal y hepática.
Péptido nootrópico de 7 aminoácidos derivado de un fragmento de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH), pero sin los efectos hormonales de la ACTH completa. Su mecanismo principal se estudia por su asociación con la producción de BDNF (factor neurotrófico cerebral) y NGF (factor de crecimiento nervioso) — dos proteínas esenciales para la supervivencia neuronal, la creación de nuevas conexiones cerebrales y la neuroplasticidad. En estudios se ha observado su asociación con la memoria, la atención y la velocidad de procesamiento mental. Es objeto de investigación en neuroplasticidad, función atencional y la salud del tejido cerebral.
Compuesto sintético desarrollado en la Universidad de Washington en St. Louis, conocido en investigación como 'mimético del ejercicio' por su capacidad de replicar algunas señales del entrenamiento físico. Su mecanismo se estudia por la activación de los receptores ERR (receptores relacionados con estrógeno), que son reguladores maestros del metabolismo energético muscular y la biogénesis de mitocondrias. En modelos animales se ha observado que se asocia con mayor resistencia al ejercicio, capacidad aeróbica y una transformación de las fibras musculares hacia un tipo más oxidativo. Es objeto de investigación de gran interés en salud muscular, metabolismo energético y rendimiento físico.
Tetrapéptido de última generación (también conocido como Elamipretide) diseñado para concentrarse directamente en las mitocondrias — las centrales energéticas de cada célula. Su mecanismo se estudia en la membrana mitocondrial interna, donde estabiliza la cardiolipina, un fosfolípido esencial para la producción eficiente de energía celular. En investigación esto se asocia con la optimización de la generación de ATP, la reducción de radicales libres en su origen y la protección frente al daño oxidativo. Ha sido caracterizado en ensayos clínicos en el campo de la salud mitocondrial, lo que lo convierte en uno de los compuestos más prometedores en investigación sobre medicina mitocondrial y envejecimiento celular.
Fragmento sintético de 43 aminoácidos de la timosina beta-4, una proteína naturalmente abundante en el cuerpo que juega un papel fundamental en la reparación celular. El mecanismo de TB-500 se estudia por su papel en la migración de células reparadoras hacia el tejido, la formación de nuevos vasos sanguíneos (angiogénesis) y la modulación de las señales proinflamatorias. En modelos experimentales se ha observado que se asocia con la cicatrización de tejidos, la flexibilidad del tejido cicatricial y la protección del tejido cardíaco tras procesos de baja perfusión. Es objeto de investigación activa en salud musculoesquelética, tendones, tejido cardíaco y regeneración del sistema nervioso.
Análogo de 44 aminoácidos de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH), diseñado para ser más estable y resistente a la degradación. Es una de las moléculas más caracterizadas de su clase en investigación, con un perfil bien documentado sobre el eje de la hormona de crecimiento. Su mecanismo se estudia por estimular la hipófisis de forma fisiológica para favorecer la producción de hormona de crecimiento endógena — es decir, la propia del cuerpo. En ensayos clínicos se documentaron hallazgos de investigación de una reducción de grasa visceral abdominal del 15-18%, junto con cambios en el perfil de triglicéridos y colesterol. También se investiga su papel en la función cognitiva, el metabolismo hepático y el eje de hormona de crecimiento asociado a la edad.
Agonista dual de 39 aminoácidos cuyo mecanismo se estudia por activar simultáneamente los receptores GIP y GLP-1 — las dos principales hormonas incretinas que regulan la glucosa y el apetito. Desarrollada por Eli Lilly con una estructura que prolonga su vida media. La molécula análoga es objeto de amplia investigación en metabolismo energético y composición corporal: en los estudios SURPASS y SURMOUNT se documentaron hallazgos de investigación de hasta 2.4% de reducción de hemoglobina glucosilada y hasta 22.5% de cambio en peso corporal en 72 semanas. Continúa siendo objeto de líneas de investigación en metabolismo energético, salud cardiovascular y metabolismo hepático.
